Главная страница

Бензолы и Ароматические соединения С6Н5


Скачать 36.43 Kb.
НазваниеБензолы и Ароматические соединения С6Н5
АнкорBenzoly_I_Aromaticheskie_Soedinenia.docx
Дата26.02.2018
Размер36.43 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаBenzoly_I_Aromaticheskie_Soedinenia.docx
ТипДокументы
#37999
Каталогkenzhe.gulnaz

С этим файлом связано 54 файл(ов). Среди них: 1715.pdf, 1717.pdf, 7019__1178_az_Tarikh__1200_TO.pdf, 7019_Geografia__1200_TO.pdf, 1481.pdf, 1480.pdf, 4-nuska_4.docx, 3-nuska_4.docx и ещё 44 файл(а).
Показать все связанные файлы

Бензолы и Ароматические соединения (С6Н5+R)
Бензол – бесцветная жидкость, с неприятным запахом, нерастворим в Н2О, но растворим в органических растворителях.

Бензол и его пары – Ядовиты!!!
Способы получения

  1. Из ацетилена:

C2H2(t↑600°C, активный С)→C6H6

  1. Из Гексана:

С6H14(t, Ni)→C6H6+4H2

  1. Из Гексена:

С6H12(t, Ni)→C6H6+3H2
Химические свойства
Определяются строением его молекулы

Не реагирует с бромной водой и перманганатом калия, но реагирует с бромом.

Для протекания реакции необходима ↑t и присутствие катализатора.

Ароматическая π- система обладает повышенной устойчивостью и поэтому, хотя бензолы являются непредельными углеводородами он проявляет свойства характерные для предельных.

  1. Реакция замещения

  • Галогенирование

C6H6+Cl2→C6H5Cl+HCl

  • Нитрование

C6H6+HNO3(H2SO4,t)→C6H5NO2+H2O

  • Сульфанирование

C6H6+H2SO4→C6H5SO3+H2O

  • Алкилирование – замещение атома Н в бензольном кольце на углеводородные радикалы.

C6H6+CH3Cl→(AlCl3)→C6H5CH3+HCl


  1. Реакция присоединения

В этих реакциях разрушается аромасистема, и поэтому для их протекания нужны жесткие условия.

  • Гидрирование

C6H6+3H2(200°C,P,Ni)→C6H12

  • Хлорирование

C6H6+3Cl2(УФ-свет)→C6H5Cl6


  1. Реакция окисления (горения)

  • 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O


Ароматические соединения – это циклические ароматические соединения, которые имеют в своем составе ароматическую систему.

Различают:

  • Бензоидные (арены и производные аренов)

  • Небензоидные (Азулен, Аннулен, Гетарен)

Бензоидные помимо бензольных колец часто содержат другие углеводородные группы.

Твердые или жидкие вещества, характерны реакции замещения, присоединения, окисления.
Химические свойства совпадают с химическими свойствами бензола.

C6H5C3H7+Cl2→C6H5C3H6Cl+HCl

C3H7+Cl2→C3H6Cl+HCl
Получение ароматических соединений из нефтепродуктов и бензола: С6H6+R=Арены
Гомологический ряд аренов:
C6H5CH3 – Толуол

http://5terka.com/images/him9guzei/him9guzej-509.png
C6H5C2H5 – Этилбензол

http://dic.academic.ru/pictures/es/287541.jpg
C6H5C3H7 или C6H5CH(CH3)2 – Изопропилбензол/Кумол

http://d3dxadmpi0hxcu.cloudfront.net/goods/ymk/chemistry/work1/theory/1/ch_1_34.gif


C6H5CH=CH2 – Стирол

http://megabook.ru/stream/mediapreview?key=%d0%a1%d0%a2%d0%98%d0%a0%d0%9e%d0%9b&width=200

Гомологический ряд бензола имеет общую формулу: CnH2n-6
1метил 3этил бензол

http://www.xumuk.ru/rhfr/105935.gif
http://fs00.infourok.ru/images/doc/111/131629/hello_html_11f3ff65.png
1,3,5 – диметилбензол (мезителен)
http://chemiday.com/_ld/2/81102491.png
перейти в каталог файлов
связь с админом