Главная страница

immunodefitsity новейш12.12. Исследование ему нужно провести Хемилюминесценция нейтрофилов определение мочевины, креатинина


Скачать 19.61 Kb.
НазваниеИсследование ему нужно провести Хемилюминесценция нейтрофилов определение мочевины, креатинина
Анкорimmunodefitsity новейш12.12.docx
Дата20.06.2018
Размер19.61 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаimmunodefitsity новейш12.12.docx
ТипИсследование
#41930
Каталогid97663557

С этим файлом связано 7 файл(ов). Среди них: nikhuyase.gif, Immunologia трямммм)))).doc, 4 ,билет ингиш...docx, immunodefitsity новейш12.12.docx, 7 вариант билеты.инглиш.docx, 2 билет инннггшшшишш.docx, Prives_-_Anatomia_cheloveka_1.pdf.
Показать все связанные файлы

Агаммаглобулинемия связана с отсутствием иммунокомпетентных клеток

плазматических клеток

В стационар поступил ребенок с абсцессом печени, какое исследование ему нужно провести

Хемилюминесценция нейтрофилов

определение мочевины, креатинина

Врожденное отсутствие тимуса приведет к развитию

Т-клеточного иммунодефицита

Врожденное отсутствие тимуса (синдром Ди-Джоржи) сопровождается:

отсутствием зрелых Т-лимфоцитов

Генетические дефекты в TLR-сигнальной системе характерны для:

ТКИД

ОВИН

гипер IgE синдрома

дефектов врожденного иммунитета

аутовоспалительного синдрома

Дефект гена ИЛ-7 приведет к развитию

первичного иммунодефицита

Для определения концентрации цитокинов в сыворотке крови можно использовать следующий метод:

Гибридомная технология

Для ПИД с преимущественным поражением В-лимфоцитов характерным является:

Редкая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями (за исключением энтеровирусов)

психические расстройства

онкопатология

частая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями

гельминтозы

Для ПИД характерно:

Повторные ОРВИ

Оппортунистические инфекции

Диагностический критерий синдрома Вискотта-Олдрича

 




A

Грубая кожа

 




B

Телеангиэктазы

 




C

гепато- и спленомегалия

 




D

Микроцефалия

 




E

Геморрагический синдром

 













Иммунологическое обследование необходимо провести у пациента:

с рецидивирующими гнойными отитами с рождения

с частыми неосложненными ОРВИ более 6 раз в год

Задержка созревания В-лимфоцитов на уровне пре-В-клеток за счет генетических нарушений в системе тирозинкиназы имеет место при

Х-сцепленной агаммаглобулинемии (болезнь Брутона)

Изолированное снижение уровня сывороточного IgA выявляют при:

селективной недостаточности IgA

Иммунологическое обследование пациента с ПИД включает:

концентрации сывороточных иммуноглобулинов

К «болезням-маскам» иммунодефицитов с преимущественным поражением ГУМОРАЛЬНОГО звена адаптивного иммунитета относятся:

повторные бактериальные пневмонии

Какой метод можно использовать для изучения молекулярных основ функционирования иммунной системы?

Иммуногистохимические методы

Какой иммунологический метод можно использовать для определения чистой популяции иммунокомпетентных клеток?

Проточная цитофлюориметрия



Критерий диагностики Х-сцепленной агамаглобулинемии

количество В-клеток <2%

К «болезням-маскам» иммунодефицитов с преимущественным поражением КЛЕТОЧНОГО звена адаптивного иммунитета относятся:

повторные бактериальные пневмонии

частые ангины

частые ОРВИ (более 6 раз в год)

грибковые поражения кожи и слизистых

генерализованные бактериальные инфекции

К первичным иммунодефицитам относят

Х-сцепленную агаммаглобулинемию

К врожденным дефектам фагоцитов относится

циклическая нейтропения

К первичным иммунодефицитам относят

Х-сцепленную агаммаглобулинемию

К тестам оценки иммунного статуса второго уровня относится:

определение количественного содержания IgЕ в сыворотке крови

определение активности системы комплемента

определение специфических иммуноглобулинов

определение субпопуляций Т-лимфоцитов

определение абсолютного и относительного числа лимфоцитов

К тестам оценки иммунного статуса второго уровня относится:

определение абсолютного и относительного числа лимфоцитов

определение фагоцитарного индекса

определение активности системы комплемента

определение количественного содержания IgG в сыворотке крови

определение пролиферативной активности лимфоцитов

К тестам оценки иммунного статуса первого уровня относится:

определение уровня интерферонов

определение уровня цитокинов

К тестам оценки иммунного статуса первого уровня относится:

определение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови

определение уровня цитокинов

Какой метод можно использовать для изучения молекулярных основ функционирования иммунной системы?

Иммуногистохимические методы

Критерий диагностики общей вариабельной иммунной недостаточности

повышение уровня иммуноглобулинов А,M,G

Снижение Т-лимфоцитов менее 2%

количество В-клеток <2%

Положительный тест на ломкость хромосом

отсутствие поствакцинальных антител

Критерий диагностики синдрома Ниймеген

Микроцефалия

Моноклональные антитела получают с использованием

гибридомной технологии

Объектами иммунологических исследований могут служить:

Все перечисленное верно

Один из принципов терапии ПИД

постоянная профилактическая антимикробная терапия

Определение и подсчет субпопуляций Т-лимфоцитов возможны с использованием

проточной цитофлюориметрии

Патогенетический принцип оценки иммунного статуса подразумевает

оценку иммунного ответа по стадиям развития

Первичные иммунодефициты развиваются в результате

Генетических нарушений

Получение чистой популяции В-лимфоцитов возможно с использованием

метода иммуномагнитной сепарации

При аутовоспалительных нарушениях имеет место дисфункция врожденного иммунитета за счет изменений в системе NOD-подобных рецепторов. Клиническим следствием этого является: развитие амилоидоза

При первичных иммунодефицитах могут развиваться

инфекционные заболевания

При оценке иммунного статуса применяют

патогенетический принцип

оценку иммунного статуса на разных стадиях заболевания

Радикальный метод лечения ПИД

Трансплантация костного мозга или гемопоэтических стволовых клеток

Ребенок 7 лет, частые бронхиты, хронический гайморит, в крови – снижение уровней IgA, IgM, IgG. Какую патологию иммунной системы нужно исключать:

первичный иммунодефицит

системная склеродермия

Бронхиальная астма

вторичный иммунодефицит

системная красная волчанка

С наибольшей частотой в популяции встречается ПИД:

гиперIgE синдром

кожно-слизистый кандидоз

селективная недостаточность IgA

Х-сцепленная агаммаглобулинемия

ОВИН

С целью оценки иммунного статуса человека определяют

СОЭ

С целью оценки иммунного статуса человека определяют

СОЭ

Синдром Ди Джорджи характеризуется в числе прочего

гипоплазией тимуса и паращитовидных желез

Современная классификация первичных (генетически обусловленных) иммунодефицитов состоит:

из 5 групп

Транзиторная гипогаммаглобулинемия диагностируется в возрасте:

с 6 мес. до 3-х лет

У ребенка с БЦЖ-итом и гипотрофией необходимо исключать

тяжелую комбинированную иммунную недостаточность

Гипер IgE синдром

синдром Вискотта-Олдрича

Х-сцепленную агаммаглобулинемию

Синдром Луи-Бар

У ребенка с повторными абсцессами печени необходимо исключать:

вторичный иммунодефицит

холецистит

функциональные нарушения желчевыводящих путей

острый панкреатит

первичный иммунодефицит

У ребенка с частыми и тяжелыми инфекционными заболеваниями необходимо применить следующий метод обследования:

определение уровней сывороточных иммуноглобулинов в крови

У ребенка с частыми и тяжелыми пневмониями необходимо применить следующий метод обследования:

серологическое исследование крови на Pneumocystis jirovecii

У ребенка с энтеровирусным менингоэнцефалитом и рецидивирующими пневмонией и гнойным отитом следует подозревать

сидром Луи-Бар

целесообразна ли вакцинация при ПИД?

нет

Этиологический принцип оценки иммунного статуса подразумевает

оценка иммунного статуса в зависимости от причин развития заболевания
перейти в каталог файлов
связь с админом