Главная страница

билеты по органической химии. Теоретические представления в органической химии. Теория химического строения органических соединений A. M. Бутлерова


Скачать 29.5 Kb.
НазваниеТеоретические представления в органической химии. Теория химического строения органических соединений A. M. Бутлерова
Анкорбилеты по органической химии.doc
Дата30.09.2017
Размер29.5 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлабилеты по органической химии.doc
ТипДокументы
#14917
Каталогjullyjudo

С этим файлом связано 40 файл(ов). Среди них: spisok_uchastnikov_studzachet_19_09_18.docx, Polozhenie_InterIgry_v_prikaz.docx, Pravila_InterIgry_NGU-2018.docx, Protokol_Tsitadel_studenty.xlsx, Презентация Фестиваля.pptx.pptx, Положение Спортивного фестиваля АССК России в г.Новосибирске.doc, Bloomsbury_-_HP_4_-_Harry_Potter_and_the_Goblet_of.pdf, Bloomsbury_-_HP_3_-_Harry_Potter_and_the_Prisoner.pdf, lektsia_15.ppt.ppt, lektsia_14_Opukholi_sistemy_krovi.ppt.ppt и ещё 30 файл(а).
Показать все связанные файлы

  1. Теоретические представления в органической химии. Теория химического строения органических соединений A.M. Бутлерова.
    2. Валентное состояние атома углерода. Гибридизация и пространственная структура молекул.
    3. Основные принципы квантовой органической химии.
    4. Химическая связь в органических молекулах. 
    5. Изомерия органических соединений. Понятие о конформациях.
    6. Статическая и динамическая стереохимия в современной химии.
    7. Основные принципы классификации органических соединений. Функциональные группы.
    8. Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ. Электронные эффекты.
    9. Классификация и механизмы химических реакций ворганической химии.
    10. Взаимосвязь между строением и реакционной способностью органических соединений. 
    11. Механизм реакции свободно-радикального замещения.
    12. Механизм электрофильного и нуклеофильного присоединения (на примере).
    13. Механизм электрофильного и нуклеофильного замещения (на примере).
    14. Физические и физико-химические методы исследования в органической химии.
    15. Алканы: строение, изомерия, способы получения. 
    16. Алканы: физические и химические свойства, применение. 
    17. Промышленные и синтетические методы получения: синтез из оксида углерода, крекинг нефти, гидрирование непредельных углеводородов, реакция Вюрца, декарбоксилирование карбоновых кислот, синтез Кольбе.
    18. Нефть и ее переработка. 
    19. Основные химические свойства, гомолитические реакции алканов, (галогенирование, сульфохлорирование, нитрование, окисление.Дегидрирование алканов и их изомеризация.) 
    20. Крекинг
    21. Микробиологические трансформации алканов. 
    22. Функционализированныеалканы: металлорганические соединения, галоид-, гидрокси-, тиогидрокси-, амино- и нитропроизводные алканов. 
    23. Основные превращения алканови использование в синтезе.
    24. Алкены: строение, изомерия, способы получения.
    25. Алкены: физические и химические свойства, применение.
    26. Способы получения алкенов: крекинг и пиролиз алканов, дегидрирование парафинов, дегидратация спиртов, отщепление галогеноводородов. 
    27. Физические свойства. 
    28. Электрофильные реакции, правило Марковникова, металлические p-комплексы алкенов, оксосинтез, полимеризация алкенов. 
    29. Строение, устойчивость и реакционная способность карбониевых ионов. 
    30. Важнейшие полиалкены и их применение. 
    31. Образование новых углерод – углеродных связей с использованием алкенов. 
    32. Реакции алкенов, затрагивающие аллильные связи.
    33. Алкины: строение, изомерия, способы получения.
    34. Алкины: физические и химические свойства, применение.
    35. Химические свойства: гидрирование полное и частичное, реакции электрофильного присоединения галогенов, галогенводородов, реакции нуклеофильного присоединения спиртов, гидратация ацетиленовых углеводородов, стереохимический ракурс этих реакций. 
    36. Кислотные свойства, склонность вступать в реакции с электроно-донорами (М.Г.Кучеров). 
    37. Окислительные реакции алкинов. Частичное окисление алкинов озоном, перманганатом, дихроматом в кислой среде. 
    38. Каталитическая олигомеризацияалкинов. Линейные ди- и тримеризации ацетилена, промышленное использование получающихся продуктов. 
    39. Циклотримеризация и циклотетрамеризация ацетилена. 
    40. Полимеризация алкинов, путь получения сопряженныхполиенов. 
    41. Применение ацетилена и его гомологов.
    42. Алкадиены: строение, изомерия, способы получения, физические и химические свойства, особенности реакций присоединения в диенах с сопряжёнными связями, применение.
    43. Электрофильное присоединение галогенов, галогенводородов. 1,2-, 1,4- присоединение: термодинамический и кинетический контроль реакций. 
    44. Каталитическое гидрирование. 
    45. Диеновый синтез. 
    46. Строение сопряженных диенов, представления о сопряжении. 
    47. Особенности свойств сопряженных диенов. 
    48. О

применение.
1. Бензол, его электронное строение.
2. Представления об ароматичности
3. Ароматические соединения: строение, изомерия, способы получения.
4. Ароматические соединения: физические и химические свойства, применение. 
5. Механизмы реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду.
6. Гомологи бензола: строение, химические свойства, способы получения и применение.
7. Правила ориентации заместителей в бензольном кольце.
8. Реакции, затрагивающие алкильные радикалы аренов. 
9. Практическое использование бензола, его гомологов и их производных. 
10. Полиядерныебензоидные системы. 
11. Соединения с изолированными бензольными ядрами: дифенил, трифенилметаны, особенности строения, свойств. 
12. Одноатомные спирты: строение, изомерия, способы получения.
13. Одноатомные спирты: физические и химические свойства, применение.
14. Многоатомные спирты: строение, изомерия, способы получения, физические и химические свойства, применение.
15. Фенолы: строение, способы получения.
16. Фенолы: физические и химические свойства, применение.
перейти в каталог файлов
связь с админом