Главная страница

Патология метаболизма. Учебное пособие для студентов высших учебных медицинских заведение


Скачать 1.35 Mb.
НазваниеУчебное пособие для студентов высших учебных медицинских заведение
АнкорПатология метаболизма.doc
Дата24.04.2018
Размер1.35 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаПатология метаболизма.doc
ТипУчебное пособие
#39839
страница24 из 24
Каталогid19025025

С этим файлом связано 13 файл(ов). Среди них: Почки.doc, Курортология_Рогозина.doc, Печень.doc, Хроническая лучевая болезнь. Заболевания у раненых.ppt.ppt, Патология обменов веществ.doc, Хронические гепатиты, Циррозы.ppt.ppt, Патология метаболизма.doc, Опухолевый рост.doc и ещё 3 файл(а).
Показать все связанные файлы
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24

ЛИТЕРАТУРА

(обязательная)

1. Патофизиология. Учебник в 2 т. (под ред. П.Ф. Литвицкого). – М.: ГЕОТАР-МЕД, 2002. – т. 1, 808 с.

2. Зайко Н.Н., Быць Ю.В., Атаман А.В. и др. Патологическая физиология. Учебник (под ред. Н.Н. Зайко, Ю.В. Быця). – 3-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2002. – 644 с.

3. Ситуационные задачи для самоподготовки студентов по патофизиологии (под ред. Г.В. Порядина) – М., ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001, 190 с.

(дополнительная)

1. Основы обшей патологии. Учебник пособие в 2 ч. (А.И Зайчик, Л.П Чурилов) – СПб: ЭЛБИ, 2000. – ч.1. – 688 с.

2. Пропедевтика внутренних болезней (под ред. Н.А. Мухина, В.С. Моисеева) – М: ГЕОТАР-МЕД, 2004. – 763 с.

3. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. Edited by V. Kumar, A. Abbas, Nelson Fausto. Elsevier Saunders. 2005. – 1525 P.

ГЛОССАРИЙ

Азотистый баланс – соотношение между суточным количеством поступающего с пищей и выделенного азота в виде промежуточных его продуктов в составе мочи, кала, пота.

Азотистое равновесие – соотношение поступающего с пищей и выводимого из организма азота в виде мочевины, креатинина, аммиака и других промежуточных продуктов метаболизма.

Алкаптонурия – наследственный дефект фермента оксидазы (п-оксифенилпируватдезоксигеназы) гомогентизиновой кислоты, приводящий к кальцификации, дегенеративному артриту, остеохондропатии.

Амилоидоз – диспротеиноз, характеризующийся накоплением в тканях кристаллоидного белкового комплекса, устойчивого к протеолизу.

Аминоацидопатия – нарушение обмена аминокислот.

Аминоацидурия – аминокислоты в дефинитивной моче.

Базедова-Грейвса болезнь – гипертиреоз.

Бенс-Джонса белки – легкие цепи иммуноглобулинов.

Гатри тест – выращивание колонии фенилаланин-зависимого штамма бактерий в крови больного с гиперфенилаланином.

Гепато-ренальный синдром – вторичная почечная недостаточность при первичных болезнях печени.

Гиалиноз – накопление в соединительной ткани любого неамилоидного белкового, полупрозрачного гомогенного плотного эозинофильного материала.

Гипопротеинемии – уменьшение количества белков плазмы крови.

Глюконеогенез – образование глюкозы из веществ неуглеводной природы.

Гомоцистинурия – наследственный дефект фермента сериндегидратазы (или цистатион-β-синтетазы) с нарушением обмена серосодержащих аминокислот, приводящий к слабоумию, эктопии хрусталика, остеоартрозопатии, особенно позвоночника и трубчатых костей, тромбоэмболическому синдрому.

Диспротеинемия – изменение качественного состава белков плазмы крови.

Диспротеинозы – накопление в клетках и межклеточном веществе количественно и качественно измененных продуктов обмена белков.

Золлингера-Эллисона синдром – вырабатывающая гастрин опухоль из G-клеток поджелудочной железы (гастринома), сопровождаемая желудочной гиперсекрецией сгиперхлоргидрией и язвообразованием.

Креаторея – наличие в кале непереваренных цилиндрических мышечных волокон.

Лейциноз – наследственный дефект, связанный с нарушением окислительного декарбоксилирования разветвленных кислот, появляющихся после дезаминирования лейцина, изолейцина и валина, сопровождается кетоацидозом, гипогликемией, гипотонией, расстройством липидного обмена и синтеза миелина.

Мальабсорбции – нарушение всасывания.

Мальдигестии – нарушение пристеночного пищеварения.

Межуточный обмен – перенос и гидролиз коротких пептидов и аминокислот.

Миеломная болезнь (болезнь Рустицкого-Калера)– неопластическая клональная пролиферация мутантных линий плазматических клеток, синтезирующих иммуноглобулины Ig G, Ig M, Ig D, Ig A, Ig E.

Мэллори тельца – гиалиновые включения в гепатоцитах при алкогольной гепатопатии и некоторых других токсических поражениях печени.

Нанизм – задержка роста.

Отрицательный азотистый баланс, состояние при котором выделение азота превалирует над его поступлением.

Пермеазы – разновидность распознающих белков.

Подагра – гетерогенная группа нарушений пуринового метаболизма, проявляющихся выраженной гиперурикемией, приступами артрита, отложением кристаллов моногидрата мочекислого натрия в тканях, уратурической нефропатией и мочекаменной болезнью.

Полицитемия – увеличенное содержание клеток крови в единице объема.

Положительный азотистый баланс, состояние при котором поступление азота превышает его выведение.

Фаге синдром – врожденный гипотиреоз.

Фанкони синдром – усиленная экскреция практически всех аминокислот с мочой, сочетающееся с полиурией, с почечным канальцевым ацидозом, гиперфосфатурией, псевдорахитическим синдромом, глюкозурией.

Феллинга реакцияналичие в моче больного фенилпирувата, выявляемого добавлением полуторахлористого железа (окрашивание в зеленый цвет).

Фенилкетонурия – наследственный дефект печеночного фермента фенилаланин-4-гидроксилазы, приводящий к слабоумию.

Хартнупа болезнь – нарушение всасывания и ускоренная экскреция крупномолекулярных аминокислот в кишечнике с образованием производных индола, которые нарушают кроветворение и вызывают поражение нервной системы.
СПИСОК ПРИНЯТЫХ В ТЕКСТЕ СОКРАЩЕНИЙ
А/Г – альбумино-глобулиновый коэффициент.

АДГ
АКоА – ацетил-коэнзим А.

АКТГ – адренокортикотропный гормон.

АКТГ – адренокортикотропный гормон.

АЛАТ – аланинаминотрансфераза.

АСАТ – аспартатаминотрансфераза.

АТФ – аденозинтрифосфат.

АФРТ – амидо-фосфорибозилтрансферазы.

ВЖК – высшие жирные кислоты.

ГАГ – глюкюзоаминогликаны.

ГКГС – главный комплекс гистосовместимости.

ГЛП – гиперлипопротеинемия.

ГМК – гладкомышечные клетки.

ГМФ – гуанозинмонофосфат.

ГФРТ – гипоксантинфосфорибозилтрансфераза.

ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота.

ЖКТ – желудочно-кишечный тракт.

ИЗСД – инсулинозависимый сахарный диабет.

ИКВ – иммунокомплексный васкулит.

ИЛ – интерлейкин.

ИМФ – инозитмонофосфат.

ИНСД – инсулинонезависимый сахарный диабет.

ИО – ионизирующее облучение

ЛОНП – липопротеиды низкой плотности

ЛП – липопротеиды.

ЛПЛ – липопротеинлипаза.

ЛПВП – липопротеиды высокой плотности.

ЛПНП – липопротеиды низкой плотности.

ЛПОВП – липопротеиды очень высокой плотности.

ЛПОНП – липопротеиды очень низкой плотности.

ЛППП – липопротеиды промежуточной плотности.

ММП – макрофагально-моноцитарный путь.

МТГ – меланотропный гормон.

НАД – никотинамидинуклеотид.

НАДФ – никотинамидинуклеотидфосфат.

НЭЖК – неэтерифицированные жирные кислоты.

О-5-ФДК – оротидин-5-фосфат-декарбоксилаза.

ООФ – ответ острой фазы.

ОПН – острая почечная недостаточность.

ОФРТ – оротатфосфорибозилтрансфераза.

Поли-ЖК – полиненасыщенные жирные кислоты.

РНК – рибонуклеиновая кислота.

СД – сахарный диабет.

СЖК – свободные жирные кислоты.

СИ – система интернациональная.

СКВ – системная красная волчанка.

ССВО – синдром системной воспалительной реакции (аналог ООФ).

СТГ – соматотропин.

Т3 – трийодтиронин.

Т4 – тироксин.

ТГ – триглицериды.

УФО – ультрафиолетовое облучение.

ФЛ – фосфолипиды.

ФНО – фактор некроза опухолей.

ФРПФ – фосфорибозилпирофосфат-синтетаза.

ХМ – хиломикроны.

ХН – ходестерин.

ХПН – хроническая почечная недостаточность.

ЭЭГ – электроэнцефалограмма

АА – тип амилоидного фибриллярного компонента неиммуноглобулиновой природы, белок характерен для вторичного амилоидоза.

AL – тип амилоидного фибриллярного компонента формируется при участии плазматических клеток (В-иммуноцитов) и содержит в большинстве случаев полные легкие цепи иммуноглобулинов.

Ig – иммуноглобулин.

SAA – сывороточный амилоид.
УЧЕБНОЕ ИЗДАНИЕ

СЕРГЕЕВ ОЛЕГ СТЕПАНОВИЧ

АБДАЛКИН МИХАИЛ ЕВГЕНЬЕВИЧ

УКСУСОВА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА

ЛЯСКОВСКАЯ НАТАЛИЯ ИВАНОВНА
ТИПОВЫЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ


УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ


Редактор

Технический редактор

Корректор

Сдано в набор. Подп. к печ.

Формат

Бумага книжно-журнальная

Гарнитура «Литературная». Печать высокая

Усл. Печ. Л. Тираж 100. Заказ
Самарский государственный медицинский университет

г. Самара, ул.Чапаевская, 89.
Типография

1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24

перейти в каталог файлов
связь с админом