Главная страница

Вопросы к экзамену по органической химии. Вопросы к экзамену по органической химии


Скачать 44.72 Kb.
НазваниеВопросы к экзамену по органической химии
АнкорВопросы к экзамену по органической химии.docx
Дата28.09.2017
Размер44.72 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаВопросы к экзамену по органической химии.docx
ТипВопросы к экзамену
#11877
Каталогid306350945

С этим файлом связано 1 файл(ов). Среди них: Вопросы к экзамену по органической химии.docx.
Показать все связанные файлы

Вопросы к экзамену по органической химии.


  1. Теория Бутлерова: основные положения. Явление изомерии. Особые свойства атома углерода?


  2. Типы химических связей: ионная, ковалентная, водородная. Какие орбитали учувствуют в построении σ- и π- связей?

  3. Типы разрыва связей? Приведите примеры на основе реакций галогенирования алканов и нуклеофильного замещения по типу у галогенуглеводородов?

  4. Алканы. Строение, изомерия, номенклатура. Общие способы получения. Физические и химические свойства. Использование в сельском хозяйстве.

  5. -гибридизация. Для какого класса характерна? Электронная модель бутана.

  6. Алкены. Электронная природа двойной связи .Изомерия, номенклатура. Общие способы получения.

  7. -гибридтзация. Электронная модель молекулы этилена. Цис- и транс-изомерия на примере бутена-2

  8. Алкины. Электронная природа тройной связи .Изомерия, номенклатура. Общие способы получения. Химические свойства.

  9. -гибридизация. Электронная модель молекулы ацитилениа. Каественная реакция на ацитилен.

  10. Сравните химические свойства алкенов и алкинов. Их использование в сельском хозяйстве.

  11. Циклоалканы. Понятие о конформации, теория напряжения Байера. Химические свойства.

  12. Арены. Электронное строение молекулы бензола. Понятие об ароматичности. Правило Хюккеля. Общие методы получения. Теория электрофильного замещения.

  13. Алкадиены. Классификация, номенклатура. Диены с сопряженными двойными связями и их слабые свойства. Полимеризация диенов, каучук.

  14. Реакция полимеризации диеновых углеводородов. Природный и синтетический каучук.

  15. Галогенуглеводороды. Классификация, изомерия. Индуктивный эффект. Способы получения, химические свойства. Механизмы реакций и .

  16. Сравнительная характеристика химических свойств алифатических и ароматических галогенуглеводородов.

  17. Спирты и фенолы. Определение, классификация, номенклатура. Способы получения. Сравнительная характеристика химических свойств.

  18. Многоатомные спирты и фенолы. Физический и химические свойства. Качественные реакции.

  19. Приведите качественные реакции на многоатомные спирты и первичную аминогруппу.

  20. Реакции присоеденения по карбоксильной группе: присоединение .

  21. Реакции замещения карбонильного кислорода у альдегидов и кетонов: взаимодействие с

  22. Монокарбоновые кислоты. Изомерия. Номенклатура. Способы получения. Строение карбоксильной группы, химические свойства.

  23. Как зависит кислотность карбоновых кислот от величины и характера радикала. Как влияет присутствие акцепторных заместителей и их положение в молекуле? Ответ обоснуйте.

  24. Функциональные производные карбоновых кислот: соли. Сложные эфиры, ангидриды и галогенангидриды, амиды, нитрилы. Получение и свойства.

  25. Дикарбоновые и непредельные кислоты. Способы получения и химические свойства. Термическое разложение щавелевой, малоновой и янтарной кислот.

  26. Важнейшие функциональные группы в органической химии: . Для каких классов соединений характерны. Качественные реакции на каждую из них.

  27. Оксикислоты. Способы получения и физико-химические свойства (реакции с участием карбоксильной и гидроксильнойгрупп, термолиз α-, β- и γ- оксикислот)

  28. Альдегидо- и кетокислоты. Строение, химические свойства (реакции с участием карбонильной и карбоксильной групп).

  29. Липиды простые и сложные. Способы получения, химические свойства. Применение.

  30. Понятие об асимметрическом атоме углерода. На примере D-глюкозы напишите эпимер, диастереомер, энантиомер и два аномера.

  31. Моносахариды. Альдозы и кетозы. Открытые и циклические (пиранозные и фуранозные) формы. D- и L-ряды.

  32. Моносахариды. Химические свойства: реакции по гликозидному гидроксилу, карбонильной группе и спиртовым гидроксилам.

  33. Реакции моносахаридов по карбонильной группе. Дайте названия продуктам реакции

  34. Дисахариды. Строение и химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Мальтоза, лактоза, сахароза.

  35. Из двух моносахаридов образуйте дисахарид β-мальтозу. Докажите, что это восстанавливающий сахар.

  36. Полисахариды. Крахмал. Целлюлоза. Строение, физико-химические свойства. Распространение в природе.

  37. Амины. Номенклатура, изомерия, способы синтеза. Роль свободной электронной пары и пространственных факторов в проявлении основности амина.

  38. Амины. Химические свойства: реакции алкилировпния, солеобразования, ацилирования, взаимодействия с первичных, вторичных и ароматических аминов.

  39. Напишите уравнения диссоциации первичного, вторичного и третичного алифатических и ароматических аминов. Сравните их по основности.

  40. Исходя из аммиака и хлорэтана получите первичный, вторичный. Третичный амины и четвертичную аммониевую соль. На вторичный амин подействуйте азотистой кислотой.

  41. С помощью каких качественных реакций можно различить фенилаланин, глюкозу, глицерин, ацетилен.

  42. Аминокислоты. Классификация, распространение в природе. Способы синтеза. Физические и химические свойства: амфотерность, реакции с участием групп .

  43. Полипептиды и белки, образование их аминокислот. Типы связей в белках. Первичная, вторичная. Третичная структуры белков.

  44. Образование полипептидных цепей из отдельных аминокислот. Привести припер. Первичная, вторичная, третичная структуры белков.

  45. Получите трипептид из α-аланина, триптофана и фенилаланина. Назовите его. Какие аминокислоты называются незаменимыми.

  46. Постройте трипептид из цистеина, валина и глицина, назовите по двум номенклатурам.

  47. Аминокислоты. Классификация, распространение в природе. Способы синтеза. Физические и химические свойства: амфотерность, реакции с участием групп .

  48. Нуклеиновые кислоты. Классификация, строение. Понятие о нуклеозиде, нуклетиде. Биологическая роль НК.

  49. Постройте нуклеотид из D-рибозы, аденина и фосфорной кислоты. Дайте ему название.

  50. Получите нукеотид из 2-дезокси- D-рибозы, тимина и фосфорной кислоты. Назовите его. Биологическая роль ДНК.

  51. Пятичленные гетероциклы. Представители. Понятие об ароматичности, химические свойства. Распространенность в природе, биологическая роль.

  52. Фуран. Тиофен, пиррол. Строение, химические свойства, реакция взаимного превращения гетероциклов.

  53. Щестичленные гетероциклы: пиримидин, пиридин. Химические свойства. Важнейшие природные представители.

  54. Индол. Химические свойства, важнейшие природные представители.

  55. Конденсированные гетероциклы, индол, пурин. Важнейшие природные представители.

перейти в каталог файлов
связь с админом