Главная страница

Обращение мамы к участникам группы. Здравствуйте, меня зовут Слугина Олеся. Я мама замечательной 8-месячной дочки Златочки, которой необходимо дорогостоящее лечение. Моя семья обращается к вам с просьбой помочь, оказать возможную материальную помощь


НазваниеЗдравствуйте, меня зовут Слугина Олеся. Я мама замечательной 8-месячной дочки Златочки, которой необходимо дорогостоящее лечение. Моя семья обращается к вам с просьбой помочь, оказать возможную материальную помощь
Анкорvk.com/doc-48267260_186844473?hash=5762697fc0e256beef
Дата30.09.2017
Размер35 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаОбращение мамы к участникам группы.doc
ТипДокументы
#14722
Каталогpomozhemludyam

С этим файлом связано 68 файл(ов). Среди них: ИНФОРМАЦИЯ ПО ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФГАУ ЛРЦ МЗ РФ ВСЕ СПЕЦИАЛЬНОСТИ.docx, sbor_deneg_7.docx, Nakaz_prezidentu.doc, obschestv_palata.docx, sbor_deneg (7).docx, sbor_deneg_7 (3).docx, sbor_deneg_7.docx, sbor_deneg_7.docx и ещё 58 файл(а).
Показать все связанные файлы

Здравствуйте, меня зовут Слугина Олеся. Я мама замечательной 8-месячной дочки Златочки, которой необходимо дорогостоящее лечение. Моя семья обращается к вам с просьбой помочь, оказать возможную материальную помощь. Пожалуйста, не останьтесь равнодушным и уделите немного времени моему обращению. С такой бедой невозможно справиться в одиночку. Любая Ваша посильная помощь будет принята нами с благодарностью, и может стать одной из тысячи ступенек на пути к здоровью малышки.

Злата родилась 24.09.2012г. в результате срочных родов, с двойным тугим обвитием пуповиной вокруг шеи. Вес ребёнка 4140, рост 53. Выписали на дневной стационар, затем вызвали нас с мужем и сказали, что ребёнок вряд ли будет нормально развиваться. Беременность протекала нормально. Лишь на 30 неделе беременности направили в Самару, где под вопросом поставили агенезию мозолистого тела и вентрикумегалию. Но беременность пролонгировали.

До 18.12.2012 г. дочка развивалась нормально. Держала головку, гулила, начала переворачиваться, занималась с удовольствием с игрушками, следила глазами, начала улыбаться, узнавать близких. Потом у ребенка начались судороги и нас по скорой госпитализировали в детскую многопрофильную больницу №1, где мы 3 месяца проходили лечение у невролога Люкшиной Н.Г. Но приступы купировать так и не смогли, несмотря на прием различных лекарств. Златочке было очень плохо, сутки провели в реанимации. Ко всему прочему, несколько раз простывали, заработали дисбактериоз. Ребенок не мог сам кушать и принимать лекарства. Все вводили через зонд. Постоянные капельницы. Отношение медперсонала в наших больницах не хочется даже описывать, никому нет дела, не могут нормально капельницу поставить. Лекарство постоянно попадало под кожу, а не в венки. Ручки и ножки все были истыканы. Ко всему прочему проблемы с глазками. Приступы шли каждые 2 часа каждый день. Ребенок перестал развиваться, все рефлексы пропали. Пробовали попасть в Бурденко в Москве, но нам это не удалось. Поняв, что нам в Тольятти не помогут, стали по интернету искать клиники, где лечат такие заболевания.

Путем долгих поисков нашли. Нас приняла на лечение клиника Klinik Sankt Augustin в Германии. Заняв огромную сумму денег мы 1,5месяца прожили в Германии, где Златочку полностью обследовали. Результаты не утешительны. Нам поставили диагнозы: церембральная эпилепсия, с подозрением на синдром Веста и агенезию мозолистого тела, с подозрением на синдром Айкарди. Очень редкое геннетическое заболевание. В мире всего 500 человек с таким заболеванием. Златочка перенесла 2 операции и курс кортизон терапии. В июне нам снова нужно будет лететь в Германию на повторный курс кортизон терапии, а сумма к сбору еще 1617115рублей. Мы понимаем, что лечение и реабилитация процессы долгие и растянутся на годы. Но мы готовы бороться и не сдадимся, пока сами живы.

Мы делаем всё возможное и невозможное, чтобы помочь дочке! Но на  всё нужны огромные средства. Курсы лечения стоят немалых средств. В этом Вы можете и сами убедиться из приложенных документов. Нам помогает очень много людей, но денег все равно не хватает.

Поездка на лечение в Германию в июне сейчас под большим вопросом. 16 июня нам опять нужно лететь в Германию. В Интернете есть группа, посвященная нашей дочке, которая с первых минут своего рождения борется за жизнь и за своё место в этом мире.  В группе http://vk.com/pomogite_zlate , http://www.odnoklassniki.ru/group/56666072875070

вы сможете все увидеть и понять, насколько нам необходима Ваша помощь.

Мы готовы к личной встрече, предоставим все необходимые документы. Пожалуйста, помогите, если есть хоть малейшая возможность. Искренне верим, что вы не останетесь равнодушным к судьбе Златы.

С надеждой в сердце будем ждать вашего решения.
перейти в каталог файлов
связь с админом