Главная страница
qrcode

А13. Теория строения органических соединений гомология и изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах. Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа


НазваниеА13. Теория строения органических соединений гомология и изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах. Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа
Анкорa13-teorija stroenija organicheskikh soedinenij.
Дата17.05.2018
Размер24.4 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаa13-teorija_stroenija_organicheskikh_soedinenij...docx
ТипДокументы
#40711
Каталог

А13. Теория строения органических соединений: гомология и изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах. Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа.

  1. Гомологи - это вещества одного класса, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или несколько групп СН2.

    Класс

    Общая формула

    Алканы

    СnH2n+2

    Циклоалканы

    СnH2n

    Алкены

    СnH2n

    Алкины

    СnH2n-2

    Алкадиены

    СnH2n-2

    Арены

    СnH2n-6

    Моногалогеналканы

    СnH2n+1Г

    Дигалогеналканы

    СnH2nГ2

    Одноатомные спирты

    СnH2n+1ОН

    Аледегиды

    СnH2n+1СHO

    Предельные одноосновные карбоновые кислоты

    СnH2n+1СООН

    Простые эфиры

    СnH2n+2О

    Первичные амины

    СnH2n+1NH2

    Аминокислоты

    (NH2nH2nCOOH

  2. Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый состав, но разное строение и разные свойства.

  3. Связи σ и π. Все одинарные связи - σ; кратные – одна σ, остальные - π.

  4. Характеристика углеводородов.

    Признаки

    Алканы

    Циклоалканы

    Алкены

    Алкадиены

    Алкины

    Арены

    Тип гибридиз.

    sp3

    sp3

    sp2

    sp2

    sp

    sp2

    Число гибридн. орбиталей атомов C

    4

    4

    3

    3

    2

    3

    Связи

    σ

    σ

    σ, π

    σ, π

    σ, π

    σ,

    π-элект. система

    Форма молекул

    тетраэдрическая

    циклическая

    плоская

    плоская

    линейная

    плоская, циклическая

    Изомерия

    структурная

    1. угл. скелета

    +

    +

    +

    +

    +

    +

    (в бок. цепи)

    2. положения кратных связей

    -

    -

    +

    +

    +

    +

    (в бок. цепи)

    3. межклассовая

    -

    +

    +

    +

    +

    -

    4. положения заместителей

    +

    -

    +

    +

    +

    +

    Изомерия

    геометр.

    (пространствен.

    цис-, транс-изомерия)

    -

    -

    +

    +

    -

    -

  5. Радикал - группа атомов, содержащая углеводородный остаток в молекуле.

Название важнейших радикалов

Формула

Метил

- СH3

Этил

- С2H5

Пропил

- С3H7

Бутил

- С4H9

Фенил

- С6H5






  1. ФГ, изомерия кислородсодержащих и азотсодержащих ОС.




Класс

ФГ

Примеры веществ

Название вещества

Изомерия

формула

название

углеродного скелета

положения ФГ

межклассовая

спирты

- ОН

гидроксил

СН3- ОН

метанол

+

положения гидроксила

изомерны простым эфирам

простые эфиры

- О -

оксигруппа

(кислородный мостик)

СН3 - О - СН3

диметиловый эфир

+




изомерны спиртам

фенолы

- ОН

гидроксил

С6Н5 - ОН

фенол










кетоны

>С=O

карбонильная

СН3 - С- СН3

О

ацетон, пропанон

+




изомерны альдегидам

альдегиды

–CHO

карбонильная

С2Н5 - СНО

пропаналь

+




изомерны кетонам

КК

–COOH

карбоксильная

С3Н7 - СООН

бутановая кислота

+




изомерны сложным эфирам

сложные эфиры

–COO-

сложноэфирная

С2Н5 –СОО – СН3

метилпропионат или метиловый эфир пропановой кислоты

+




изомерны КК

нитросоединения

–NO2

нитро

СН3–NO2

нитрометан

+




изомерны АМК

амины

–NH2

аминогруппа

СН3–NH2

метиламин

+

положения аминогруппы




АМК

–NH2,

–COOH

аминогруппа

карбоксильная

NH2- СН2- COOH

глицин

(аминоуксусная

кислота)

+

положения аминогруппы

изомерны нитросоединениям

перейти в каталог файлов


связь с админом