Главная страница
qrcode

Анальгетические средства. Наркотические (опиоид... Подавляют восприятие боли, Подавляют восприятие боли


Скачать 225.5 Kb.
НазваниеПодавляют восприятие боли, Подавляют восприятие боли
АнкорАнальгетические средства. Наркотические (опиоид.
Дата14.02.2019
Размер225.5 Kb.
Формат файлаppt
Имя файлаАнальгетические средства. Наркотические (опиоид...ppt
ТипДокументы
#55861
Каталог



Подавляют восприятие боли,

Подавляют восприятие боли,

Повышают переносимость боли,

Уменьшают эмоциональную окраску,

Вызывают лекарственную зависимость.

Анальгезия (греч. an – отрицание; algos – боль) – утрата болевой чувствительности.





Действие опия на человека описали греческий врач Теофаст (372-287 лет до новой эры), Парацельс (1493-1541) и Томас Сиденхем (1624-1689).

В состав опия входят алкалоиды (20%) и сапонины. Алкалоиды опия представлены производными фенантрена и изохинолина.

Структуру фенантрена имеют морфин (10%), кодеин (0,5%) и тебаин (0,2%). Из них анальгетиками являются морфин и кодеин (греч. kodeia – маковая головка. Производные изохинолина – папаверин (1%), носкапин (6%), лауданозин – являются миотропными спазмолитиками.
Морфин (морфей – бог сна) был выделен фармацевтом Вильгельмом Сертюрнером в 1806 г.









μ2, κ1 и δ2 участвуют в спинальной анальгезии.





Они расположены в коже, мышцах, суставных капсулах, надкостнице, брюшине и плевре.

Стимуляторами болевых рецепторов являются простагландины (PgE2), брадикинин, гистамин, серотонин, калий.





Болевые импульсы воспринимаются задними рогами спинного мозга. Далее передаются в головной мозг по трем путям. Спиноталамический путь оканчивается на вентробазальных ядрах таламуса. Спиноретикулярный и спиномезэнцефалический пути достигают интраламинарных ядер таламуса после переключений в продолговатом и среднем мозге.
Таламус выполняет функцию коллектора, где собирается и анализируется сенсорная информация.

Болевой поток из таламуса поступает в кору лобной доли головного мозга, где формируются ощущение боли.





Выделение нейромедиаторов боли тормозят рецепторы опиодов, каннабиоидов, глицина, ГАМК.

Супраспинальная антиноцицептивная система представлена ядрами среднего мозга, оказывающих нисходящее тормозное влияние на передачу болевых стимулов за счет серотонин-, норадрен-, энкефалинергических и других нейронов.
Опиоидная антиноцицептивная система представлена нейронами серого вещества головного мозга. Медиаторами системы являются пептиды: лей-энкефалин, мет-энкефалин, динорфин А и В, бета-эндорфин.




Анальгетики – полные агонисты:

Анальгетики – полные агонисты:

    фенантрены: морфин, кодеин, этилморфин;
    пиперидины: промедол, фентанил, ремифентанил, пиритрамид, просидол;
    циклогексанолы: трамадол.

    Анальгетики – агонисты-антагонисты и частичные агонисты:


    фенантрены: бурпенорфин, буторфанол, налбуфин;
    бензомарфаны: пентазоцин.

    Антагонисты наркотических анальгетиков:


    фенантрены: налорфин, налоксон, налтрексон.




Морфин вызывает μ-эффекты: эйфорию, седацию, чуткий и богатый сновидениями сон. Эйфорию поддерживает также повышенная секреция дофамина в головном мозге.

Пентазоцин и налорфин вызывают κ-эффекты: депрессию и галлюцинацию - за счет подавления высвобождения дофамина.

Буторфанол и налбуфин вызывают дисфорию реже и мягкой форме.





Морфин уменьшает рилизинг-гормоны для гонадотропинов и АКТГ, поэтому подавляет секрецию ФСГ, ЛГ, АКТГ, ГКС и тестостерона, повышает выделение пролактина, СТГ и АДГ. В больших дозах вызывает усиление теплоотдачи и гипотермию.
Влияние на средний мозг:

Морфин вызывает миоз и легкий спазм аккомодации.

Влияние на спинной мозг:

Морфин усиливает спинальные сухожильные рефлексы, но подавляет супраспинальные рефлексы.





Морфин угнетает чувствительность дыхательного центра к СО2 и ацидозу, при этом сохраняется активирующее действие каротидных клубочков. Дыхание становится редким и глубоким, затем редким и поверхностным. При отравлении развивается дыхание Чейн-Стокса с последующим параличом дыхательного центра.
Фентанил не только значительно угнетает дыхательный центр, но и вызывает ригидность дыхательной мускулатуры («деревянная грудная клетка»).

Морфин, кодеин и этилморфин обладают противокашлевым действием.

Морфин возбуждая блуждающий нерв вызывает брадикардию и бронхоспазм (также освобождает гистамин из тучных клеток).

Морфин стимулирует хеморецепторы триггерной зоны рвотного центра, вызывая тошноту у 40% людей, а рвоту - у 15%.

При отравлении морфином угнетается сосудодвигательный центр.





Морфин вызывает ортостатическую гипотензию вследствие брадикардии и вазодилатации (освобождение гистамина и повышение СО2 в крови).

Промедол вызывает тахикардию при введении в вену.

Пентазоцин и буторфанол учащают пульс и повышают давление в аорте и легочной артерии, конечно-диастолическое давление и работу сердца, поэтому противопоказаны при инфаркте.





Морфин вызывает бронхоспазм, спазм сфинктеров желудка (удлиняет эвакуацию до 12-20 часов), кишечника, желчевыводящих и мочевыводящих путей, тормозит пропульсивную перистальтику кишечника, вызывает запор.
Морфин повышает давление желчном пузыре в 10 раз, подавляет рефлексы на мочеиспускание и дефекацию, расслабляет матку, удлиняет роды, нарушает дыхание плода.

Промедол повышает сократимость матки, не препятствуя открытию шейки матки, дыхательные расстройства у плода развиваются реже.





Опиоиды применяются для премедикации перед операцией, а также в послеоперационном периоде.

Пентазоцин и промедол показаны для обезболивания родов.

Фентанил применяют для нейролептанальгезии (+дроперидол) и атаралгезии (+диазепам).

Опиоиды противопоказаны детям до 1 года, морфин – до 3 лет, при сильном истощении, угнетении дыхания, черепно-мозговой травме.

Фентанил запрещен при операции кесарева сечения, выраженной легочной гипертензии, пневмонии, бронхиальной астме, ателектазе, паркинсонизме.

Буторфанол и пентазоцин не назначают при инфаркте миокарда и сердечной недостаточнсоти.





Неотложные меры: искусственная вентиляция легких, отсасывают бронхиальное отделяемое; введение антагонистов опиоидов налоксона или налтрексона; промывание желудка перманганатом калия (0,02%), активированный уголь, форсированный или перитонеальный диурез.




На этапе физической зависимости отмена наркотика сопровождается абстинентным синдромом по типу синдрома отдачи через 5-7 дней.

Признаки абститентного синдрома: страстное желание принять наркотик, усталость, раздражительность, бессонница, тревога, дисфория, боль, атаксия, тахипноэ, гипертермия, зевота, тошнота, рвота, диарея, миоз, потливость, гусиная кожа, повышение АД.
Спустя 6 месяцев после прекращения приема наркотиков сохраняется тревога, бессонница, дыхательные расстройства.

Привыкание (толерантность) позволяет переносить 250-500 мг морфина без симптомов острого отравления.

Бупренорфин, буторфанол, налбуфин, пентазоцин вызывают лекарственную зависимость реже, чем полные агонисты (морфин, промедол и др.).




перейти в каталог файлов


связь с админом