Главная страница
qrcode

Тема 13 Классификация и свойства биологически активных низкомолекулярных органических веществ


Скачать 408.77 Kb.
НазваниеТема 13 Классификация и свойства биологически активных низкомолекулярных органических веществ
Дата17.04.2019
Размер408.77 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаTypical tasks for coll N3.docx
ТипДокументы
#62423
Каталог

ТИПОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К КОЛЛОКВИУМУ №3



Тема 13: Классификация и свойства биологически активных низкомолекулярных органических веществ.

1. Название соединения:


1) 2,2-дихлор-3-метил-4-нитрогексен-5

*2) 3-нитро-4-метил-5,5.-дихлоргексин-1

3) 3-метил-2,2-дихлор-4-нитрогексин-5

4) 4-метил-3-нитро-5,5.-дихлоргексин-1

2. При бромировании 2-метилбутана в условиях облучения УФ-светом преимущественно образуется:

*1) 2-бром-2-метилбутан

2) 1-бром-2-метилбутан

3) 2-бром-3-метилбутан

4) 1-бром-3-метилбутан
3. При гидробромировании 2-метилпентена-1 образуется:

1) 1-бром-2-метилпентан

2) 2-бром-2-метилпентен-2

*3) 2-бром-2-метилпентан

4) 1-бром-2-метилпентен-2
4. В реакции щелочного гидролиза изобутилацетата образуются:

*1) ацетат натрия и бутанол-2

2) ацетат натрия и бутанол

3) уксусная кислота и бутанол

4) бутират натрия и этанол
5) При присоединении хлороводорода к бутен-2-аль-1 образуется:

*1) 3-хлорбутаналь

2) 2-хлорбутаналь

3) 3-хлорбутанол-1

4) 2,3-дихлорбутаналь
6. Установить соответствие между названием вещества и его классом:


Названия:
4-метилпентен-1
циклогексан
толуол
4-аминобутан
2,2-диметилпропаналь-1


Соответствия:
алкены
алканы
арены
альдегиды
амины
кетоны

7. Установить соответствие между названием вещества и его классом:


Ответы:
бутандион-2,3
3-метилбутанол-2
диэтиловый эфир
глицерин
изопропилбутират

Соответствия:
кетоны
тиолы
простые эфиры
спирты
сложные эфиры
альдегиды

8. Название соединения:

2,2-дихлор-3-метил-4-нитрогексен-5
3-нитро-4-метил-5,5.-дихлоргексин-1
3-метил-2,2-дихлор-4-нитрогексин-5
4-метил-3-нитро-5,5.-дихлоргексин-1


9. Название соединения:

4-втор-бутил-2,6-диметилгептан
2,5-диметил-4-изобутилгептан
2,5-диметил-4-пропилгептан
2-метил-4-изобутил-3-метилгептан

10. Название соединения:


3,7-диметилоктадиен-2,6-аль
2,6-диметил-2,6-октен-аль-1
2,6-диметил-2,6-октадиен-аль-1
диметил-2,7-октадиен-аль-1

Тема 14: Химия биологически активных низкомолекулярных полифункциональных и гетерофункциональных органических веществ.

1. В реакции глицерина с избытком азотной кислоты образуется:


1) Z 2) X 3) C *4) N
2. В данной реакции образуется:

3. В данной реакции образуется:


4. В реакции между пропионовой кислотой и пентахлоридом фосфора образуется:

P и J
Q и J
W
Q

5. В реакции между уксусной кислотой и этиламином при нагревании образуется:


P и J
Q и J
W
Q

6. В реакции между муравьиной кислотой и диэтиламином при нагревании образуется:


P
Q
W
Q и J

7. В реакции кислотного гидролиза метилбензоата образуются:
метанол и бензойная кислота
метан и бензойная кислота
фенол и муравьиная кислота
метанол и бензоат натрия

8. В реакции щелочного гидролиза изобутилацетата образуются:
ацетат натрия и бутанол-2
ацетат натрия и бутанол
уксусная кислота и бутанол
бутират натрия и этанол


Тема 15: Химия биологически активных гетероциклических низкомолекулярных органических веществ.

1. На рисунке изображен:


1) салол *2) стрептоцид

3) новокаин 4) парацетамол 5) анестезин
2. На рисунке изображен:


1) салол

2) стрептоцид

*3) новокаин

4) парацетамол

5) анестезин
3. На рисунке изображен:


1) салол

2) стрептоцид

3) новокаин

*4) парацетамол

5) анестезин
4. В данной реакции образуется: (ввести название лекарственного препарата)


1) салол

2) стрептоцид

3) новокаин

4) парацетамол

*5) анестезин

5. В данной реакции образуется: (ввести название лекарственного препарата)


1) салол

2) стрептоцид

*3) новокаин

4) парацетамол

5) анестезин
6. В данной реакции образуется: (ввести название лекарственного препарата)


7. В данной реакции образуется: (ввести название лекарственного препарата)

8. В данной реакции образуется: (ввести название лекарственного препарата)

9. Доказательством доброкачественности аспирина служит реакция:
при добавлении хлорида железа (III) появляется фиолетовое окрашивание
при добавлении хлорида железа (III) фиолетового окрашивания нет
при добавлении хлорида железа (III) появляется вишнево-красное окрашивание
при растворении аспирина в воде выделяется газ

Тема 16: Химия простых липидов.

1. В состав приведенного жира входят ВЖК:


*1) пальмитиновая

*2) пальмитолеиновая

*3) линолевая

4) линоленовая

5) олеиновая

6) стеариновая
2. Для жиров справедливо утверждение:

*1) жиры – это сложные эфиры глицерина и ВЖК

2) жиры – это сложные эфиры глицерина и высших ароматических кислот

3) жиры – это соли (главным образом, натриевые) высших карбоновых кислот

4) жиры – это простые эфиры, образованные глицерином и остатками высших спиртов
3. Для полного йодирования 1,2,3-триолеоилглицерина необходимо:

1) 9 Моль I
2) 6 Моль I
*3) 3 Моль I
4) 2 Моль I4. Полиненасыщенные жирные кислоты

*1) арахидоновая кислота

*2) линолевая кислота

3) олеиновая кислота

4) стераиновая кислота

*5) линоленовая кислота

6) эйкозановая кислота
5. Высшие жирные кислоты находятся в составе липидов в виде:

*1) цис-изомеров

2) транс-изомеров

3) как в виде цис-, так и в виде транс-изомеров

4) структурных изомеров
6. Молекулярная формула пальмитиновой кислоты
СССС
7. Молекулярная формула арахидоновой кислоты
СССС
8. Из перечисленных кислот наибольшее йодное число имеет
линолевая
олеиновая
линоленовая
пальмитиновая

9. Название глицерина по IUPAC
1,2,3-триоксопропан
пропантриол-1,2,3
2,3-дигидроксопропанол-1
1-гидроксипропанол-2,3

10. Арахиновая кислота содержит в своем составе:
две двойные связи
три двойные связи
только одинарные связи
четыре двойные связи

11. В состав приведенного жира входят ВЖК:

пальмитиновая
пальмитолеиновая
линолевая
линоленовая
олеиновая
стеариновая

12. В состав приведенного жира входят ВЖК:

стеариновая
олеиновая
арахидоновая
арахиновая
линолевая
пальмитиновая


Тема 17: Химия сложных липидов.

1. К сложным липидам относится:

1) ВЖК

2) 1,3-дистеароил-2-олеоилглицерин

*3) фосфатидилхолин

4) тристеарин
2. Гликолипиды содержат:

*1) сфингозин, ВЖК, остаток углевода

2) сфингозин, ВЖК, фосфорную кислоту, остаток углевода

3) глицерин, ВЖК, остаток углевода

4) глицерин, ВЖК, фосфорную кислоту, остаток аминоспирта
3. На поверхности полярного растворителя молекулы фосфолипидов выстраиваются:

1) располагаются беспорядочно

*2) гидрофобными концами в наружу

3) гидрофобными концами во внутрь

4) гидрофильными концами в наружу
4. Сложные липиды

*1) фосфатидилэтаноламин

2) арахидоновая кислота

3) олеоилдипальмитоилглицерин

*4) сфингомиелин

*5) ганглиозид

6) трилинолеоилглицерин
5. Компоненты лецитинов

*1) высшие жирные кислоты

2) сфингозин

*3) глицерин

*4) холин

5) коламин

6) инозит
6. Формула 1-пальмитоил-2-олеоилфосфатидилхолина:

7. Формула фосфатидилэтаноламина:


8. Формула фосфатидилсерина:

9. Формула фосфатидилинозита:


Тема 18: Химия моносахаридов.

1. Моносахариды являются

1) аминоспиртами

*2) спиртоальдегидами

3) спиртокислотами

4) альдегидокетонами
2. D-глюкоза и D-галактоза являются между собой

1) аномерами

2) цис-, транс-изомерами

*3) эпимерами

4) энантиомерами
3. Название вещества по системе IUPAC


1) -D-рибопираноза

2) -D- рибопираноза

*3) -D-рибофураноза

4) -D- рибофураноза
4. Набор терминов, применимый к рибозе

1) Углевод, дисахарид

2) Углевод, полисахарид

3) Моносахарид, гексоза, кетоза

*4) Моносахарид, пентоза, альдоза

5) Моносахарид, пентоза, кетоза
5. Глюкоза -

1) входит в состав гиалуроновой кислоты

*2) восстанавливает гидроксид меди (II)

3) жидкое вещество

*4) растворяется в воде

*5) основной источник энергии в организме

6) существует только в циклической форме
6. Вещества, имеющие формулы, являются между собой

диастереомерами
аномерами
энантиомерами
эпимерами

7. Дисахарид, устойчивый к окислению
сахароза
целлобиоза
лактоза
мальтоза

8. Пектовая кислота - это продукт поликонденсации
глюкуроновой кислоты
галактуроновой кислоты
глюкуроновой и галактуроновой кислот
галактуроновой и рибуроновой кислот

9. Структурным звеном пектовой кислоты является
D-галактуроновая кислота, тип связи -1,4
D-глюкуроновая кислота, тип связи -1,4
D-идуроновая кислота, тип связи -1,2
D-галактуроновая кислота, тип связи -1,2

10. Остатки N-ацетил-D-глюкозамина входят в состав полисахарида
хитина
хондроитинсульфатов
пектовой кислоты
гликогена

11. Связи, соединяющие остатки моносахаридов в молекуле целлюлозы

-1,4

 -1,4

-1,3

 -1,2
12. Связи, образующиеся между остатками моносахаридов в амилопектине

-1,4 и  -1,4

 -1,4 и  -1,6

-1,3 и  -1,2

 -1,2 и  -1,6
13. Аскорбиновая кислота является
-лактамом 2-аминогулоновой кислоты
дикетопиперазином 2-аминогулоновой кислоты
лактидом 2-гидроксигулоновой кислоты
-лактоном 2-кетогулоновой кислоты

Тема 19: Химия ди-, олиго- и полисахаридов.

1. Название дисахарида


*1) целлобиоза

2) мальтоза

3) лактоза

4) сахароза
2. На рисунке представлен фрагмент


*1) амилозы

2) хитина

3) целлюлозы

4) пектовой кислоты

3. Сахароза состоит из остатков следующих моносахаридов

1) D-фруктозы и D-галактозы

2) D- маннозы и D-глюкозы

3) D- маннозы и D-фруктозы

*4) D- фруктозы и D-глюкозы
4. Качественный реагент на крахмал

1) CuSO5. Пектовая кислота - это продукт поликонденсации

1) глюкуроновой кислоты

*2) галактуроновой кислоты

3) глюкуроновой и галактуроновой кислот

4) галактуроновой и рибуроновой кислот
6. На рисунке представлен фрагмент

хондроитинсульфата
гиалуроновой кислоты
хитина
пектовой кислоты

7. На рисунке представлен фрагмент

хондроитин-6-сульфата
гиалуроновой кислоты
хондроитин-4-сульфата
пектовой кислоты

8. На рисунке представлен фрагмент

хитина
пектовой кислоты
гиалуроновой кислоты
целлюлозы

9. На рисунке представлен фрагмент

хитина
пектовой кислоты
гиалуроновой кислоты
целлюлозы

10. На рисунке представлен фрагмент

целлюлозы
амилозы
амилопектина
гликогена

11. На рисунке представлен фрагмент

амилозы
хитина
целлюлозы
пектовой кислоты

12. Введите тривиальное название этого соединения


перейти в каталог файлов


связь с админом